( 測試版 )
化學品注冊QSAR預測2022-06-10
《新化學物質(zhì)環(huán)境管理登記辦法》（生態(tài)環(huán)境部12號令）已于2021年1月1日起正式實施，按照登記辦法的要求，凡是在中國境內(nèi)生產(chǎn)或從境外進口的新化學物質(zhì)（豁免、不適用除外）以及新用途管理類物質(zhì)，均需要活動開展前完成相應的登記工作，取得登記證或備…
風險評估報告2022-06-10
化學品風險評估報告是新物質(zhì)登記卷宗中不可缺少的一個文件，由危害分類、用途及用量、暴露場景和風險表征幾部分構成。
土耳其KKDIK注冊 2022-06-10
土耳其REACH，也稱土耳其KKDIK，全稱為化學物質(zhì)的注冊、評估、授權和限制（Kimyasallar?n Kayd? De?erlendirilmesi ?zni K?s?tlanmas?）。
清真HALAL認證2022-06-10
清真認證，即Halal認證，即符合穆斯林生活習慣和需求的食品、藥品、化妝品以及食品、藥品、化妝品添加劑。
農(nóng)藥風險評估報告2022-06-06
分為農(nóng)藥環(huán)境和健康風險評估。環(huán)境風險評估是指系統(tǒng)地采用科學技術及信息，在特定條件下，就農(nóng)藥使用對生態(tài)環(huán)境產(chǎn)生不良效應的潛在風險和程度進行科學評估。健康風險評估是指一般按危害評估，暴露評估和風險表征等程序進行。采用從初級到高級的分級評估方式。…
QSAR建模2022-06-10
(定量)結(jié)構活性關系。物質(zhì)效應與分子描述符之間的(定量)模型關系，可根據(jù)物質(zhì)結(jié)構定性/定量的預測物質(zhì)的理化、毒理、生態(tài)毒理和環(huán)境行為等性質(zhì)。
測試監(jiān)理服務2022-06-10
我司與國內(nèi)理化、健康毒理和生態(tài)環(huán)境的GLP資質(zhì)實驗室建立廣泛合作關系，能夠為企業(yè)提供最優(yōu)質(zhì)的實驗室資源和合理的測試價格。
農(nóng)藥登記測試監(jiān)理2022-06-10
國內(nèi)較早從事農(nóng)藥風險評估研究的團隊，掌握歐美、中國等國家農(nóng)藥風險評估技術，幫助企業(yè)完成法規(guī)要求的各項農(nóng)藥登記風險評估。
英國UK REACH注冊2022-06-10
英國UK REACH法規(guī)，是2021年1月1日由英國國會批準的關于“化學品注冊、評估、授權與禁用法規(guī)（2020 No. 1577, The REACH etc. (Amendment etc.) (EU Exit) Regulations 2020）”。
美國FDA認證2022-06-10
美國食品藥品管理局 (Food and Drug Administration簡稱FDA），隸屬于美國衛(wèi)生教育福利部，負責全國藥品、食品、生物制品、化妝品、獸藥、醫(yī)療器械以及診斷用品等的管理。
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